Nhân viên QA thẩm định

1. Mô tả công việc: 
- Nắm bắt kế hoạch thẩm định của các hạng mục Nhà máy sản xuất. 
- Xây dựng đề cương thẩm định thiết bị, hệ thống, quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh... 
- Thẩm định IQ, OQ, PQ thiết bị, hệ thống theo kế hoạch và hoàn thiện báo cáo. 
- Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh theo kế hoạch và hoàn thiện báo cáo. 
- Xây dựng kế hoạch kiểm định, hiệu chuẩn các thiết bị đo, phân tích, cân. 
- Kiểm tra việc thực hiện kiểm định, hiệu chuẩn. 
- Ghi nhận, điều tra, xử lý các sai lệch GMP trong nhà máy theo sự phân công. 
- Phối hợp với các phòng ban liên quan để tổ chức thực hiện việc thẩm định theo kế hoạch. 
- Dự trù mua các vật tư phục vụ cho công việc thẩm định. - Quản lý, sử dụng các thiết bị đo thuộc Phòng QA. 
- Các công việc khác theo sự phân công công việc của Trưởng phòng QA. 
2. Yêu cầu về năng lực, trình độ: 
- Bằng cấp: Trình độ chuyên môn từ Đại học trở lên, ưu tiên Dược sĩ đại học, Kĩ thuật hóa học, Công nghệ hóa học, Cơ điện. 
- Có tối thiểu 01 năm kinh nghiệm trong sản xuất Dược phẩm/ Thuốc thú y. 
- Được đào tạo về GMP, GLP, GSP. 
- Có tinh thần và trách nhiệm với công việc.
3. Quyền lợi
- Được làm việc trong môi trường thân thiện, chuyên nghiệp, cơ hội thăng tiến.
- Ăn trưa tại công ty. Có xe đưa đón từ nội thành Hà Nội.
- Các quyền lợi thưởng lễ, tết, tháng lương thứ 13, du lịch, nghỉ mát hàng năm…
- Lương: 9 - 11 triệu (Thỏa thuận khi phỏng vấn)
4. Liên hệ: Phòng HCNS – 024.3376.6868 / Ms. Hòa - 098.757.2158
Địa chỉ: CCN Hà Bình Phương, huyện Thường Tín, TP Hà Nội.
Hoặc ứng viên gửi bản CV qua địa chỉ mail: job@fivevet.vn